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药品稳定性试验室测试条件


药品稳定性试验室测试条件,药品稳定性试验室测试方法(http://www.huanyiyq.com/products-102169-0-0.html

 湿度控制范围:65%RH±5.0%RH  (湿度可调整范围50%~90%RH)

温度25±2℃,湿度60%±5%

执行于满足标准:

2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

欧盟安全认证:EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006

此试验室(http://www.huanyiyq.com)广东环仪仪器独家生产,并配备不锈钢药品放置架。

可做二套系统,当一套系统出现故障时,另一套系统将自动启用。保证试验的完整性、不间断性、为药品的稳定性测试提供一下有力的环境。

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